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한올바이오파마 주가
- 주가가 상승한 주요 구간을 살펴보면, 2024년 5월부터 10월까지 비교적 뚜렷한 상승세를 보이며 최고점인 52,000원(2024년 10월 22일)까지 상승했다. 이 기간 동안 주가는 2배 가까이 상승하는 강한 상승 흐름을 보여주었다.
- 반면, 주가가 하락한 주요 구간은 2024년 10월 최고점을 기록한 이후부터 2025년 4월까지 지속적으로 이어진 기간이다. 이 기간 동안 주가는 급격하게 하락하여 최저점인 24,200원(2025년 4월 9일)까지 떨어졌다. 이후 소폭 반등하는 모습을 보였으나, 2025년 5월 9일 종가는 26,450원으로 최고점 대비 크게 하락한 수준이다.
- 결론적으로, 해당 기간 동안 주가는 2024년 하반기에 강한 상승세를 보였으나, 이후 급격한 하락세로 전환되어 1년 전체적으로는 상당폭 하락한 채 마감되었다. 최고점 대비 거의 절반 수준까지 하락하는 변동성이 큰 한 해였다고 분석할 수 있다.
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한올바이오파마 개요
주요 사업 모델
- 한올바이오파마는 바이오신약 연구개발과 완제 의약품 생산 및 판매를 핵심 사업 모델로 운영한다. 1973년 설립된 이 회사는 2000년대 초 바이오신약 개발로 사업을 전환하며 글로벌 바이오제약 기업으로 성장했다.
- 첫째, 신약 연구개발(R&D)은 자가면역질환, 안구질환, 암, 신경질환 치료제를 중심으로 진행된다. 주요 파이프라인인 HL161(바토클리맙)은 자가면역질환, HL036(탄파너셉트)은 안구건조증, HL192는 파킨슨병 치료제로, 글로벌 임상 2상 및 3상을 통해 혁신신약 개발을 가속화한다. 수원 바이오연구소와 미국 현지법인 HPI는 항체 연구와 글로벌 임상 역량을 바탕으로 오픈 이노베이션을 추진하며, 로이반트, 하버바이오메드와 같은 글로벌 기업과의 기술수출로 성과를 내고 있다.
- 둘째, 완제 의약품 제조 및 판매는 내분비, 순환기, 비뇨기계 약물(노르믹스, 엘리가드, 바이오탑 등)을 포함하며, 탈모 및 당뇨 치료제도 포트폴리오에 추가했다.
- 셋째, 건강기능식품과 프로바이오틱스 사업은 안정적인 매출을 보완한다.
- 한올바이오파마는 매년 매출의 10~15%를 R&D에 투자하며, 2010~2021년 약 1,440억 원을 신약 개발에 투입했다. 2017년 로이반트와의 5억 달러 규모 기술수출은 국내 항체신약 최대 사례로, 글로벌 시장에서의 경쟁력을 입증했다. 이 사업 모델은 지속적인 R&D 투자와 오픈 콜라보레이션을 통해 난치질환 치료제 개발과 시장 확대를 목표로 한다.
주요 수익원
- 한올바이오파마의 주요 수익원은 완제 의약품 판매, 기술수출 라이선스 수익, 그리고 건강기능식품 매출에서 발생한다.
- 첫째, 완제 의약품 판매는 핵심 수익원으로, 비흡수성 항생제 ‘노르믹스’, 전립선암 치료제 ‘엘리가드’, 프로바이오틱스 ‘바이오탑’이 주력 제품이다. 2024년 2분기 국내 영업매출은 전년 대비 5.4% 증가한 281억 원을 기록했으며, 탈모치료제와 연 매출 100억 원 이상 제품들이 고른 성장세를 보였다.
- 둘째, 기술수출을 통한 라이선스 수익은 신약 개발의 주요 자금원이다. 2017년 로이반트(5억 달러)와 하버바이오메드에 HL161과 HL036을 기술수출하며 마일스톤 수익을 창출했고, 2020년 2분기 HL161의 중국 임상 2상 진입으로 100만 달러를 추가로 확보했다. 이들 파이프라인은 미국, 중국, 일본 등에서 임상 3상을 진행 중이며, 성공 시 추가 로열티 수익이 기대된다.
- 셋째, 프로바이오틱스와 건강기능식품 판매는 안정적인 보조 수익원으로 기능한다.
- 2024년 2분기 총 매출은 316억 원이었으나, R&D 비용 증가로 영업 적자 31억 원을 기록했다. 한올바이오파마는 안정적인 재무 구조(2020년 기준 부채비율 25.5%, 현금성 자산 913억 원)를 바탕으로 매출 성장과 비용 효율화를 추구한다. 향후 HL161, HL036의 임상 성공과 글로벌 시장 확대를 통해 수익원을 다변화할 전망이다.
한올바이오파마 주가전망
호재 4가지
항FcRn 신약의 글로벌 시장 잠재력
한올바이오파마의 주요 파이프라인인 항FcRn 기반 자가면역질환 치료제(HL161, 바토클리맙)는 중증근무력증, 갑상선안병증 등 다양한 적응증으로 임상 2상 및 3상을 진행 중이다. 2020년 한국투자증권은 이 시장 규모가 47억 달러까지 확대될 가능성을 언급하며, HL161의 높은 포텐셜을 강조했다. 특히, 자가투약 가능한 피하주사 형태로 개발 중이어서 환자 편의성이 높다. 2023년 6월 중국 파트너사가 HL161의 품목허가신청서(BLA)를 제출하며 상용화 가능성이 커졌다. 협력사 이뮤노반트와의 임상 성공 시 마일스톤 수령과 기술수출 확대가 기대된다. 이러한 글로벌 시장에서의 경쟁력은 한올바이오파마의 주가와 기업 가치를 상승시킬 핵심 요인이다.
안구건조증 치료제 HL036의 임상 진전
한올바이오파마는 안구건조증 치료제 HL036(탄파너셉트)을 대웅제약과 공동 개발하며 미국 임상 3상에 진입했다. 2024년 1월 미래에셋증권은 HL036의 안정적 임상 진행을 긍정적으로 평가하며, 성공 시 글로벌 시장 진출 가능성을 언급했다. 안구건조증 치료제 시장은 고령화와 디지털 기기 사용 증가로 수요가 급증하고 있다. 한올은 2016년 대웅제약과 공동개발 계약을 체결한 이후 꾸준히 기술력을 입증해왔다. HL036은 기존 치료제 대비 높은 효능과 안전성을 목표로 하며, 임상 성공 시 기술수출과 매출 확대가 예상된다. 이는 한올바이오파마의 신약 개발 역량을 강화하는 주요 호재로 작용한다.
기술수출 성과와 파트너십 강화
한올바이오파마는 2017년 Roivant社와 HL161 기술수출 계약, 같은 해 Harbour BioMed社와 HL161 및 HL036 기술수출 계약을 체결하며 글로벌 제약사들과 협력을 확대했다. 2018년에는 대한민국 바이오의약품 최우수상 ‘GE에디슨상’을 수상하며 기술력을 인정받았다. 2023년 5월에는 뉴론-대웅제약과 파킨슨병 치료제 공동개발 계약을 체결하며 파이프라인을 다각화했다. 이러한 기술수출과 파트너십은 안정적인 마일스톤 수익을 창출하며 재무 건전성을 강화한다. 또한, 글로벌 네트워크 확대는 한올바이오파마의 신약 개발과 상용화 속도를 높여 장기적인 성장 동력을 제공한다.
매출 성장과 재무 개선
한올바이오파마는 2021년 1분기 별도 기준 매출액 278억 원(26% 증가), 영업이익 54억 원(19% 증가)을 기록하며 안정적인 성장세를 보였다. 이는 HL161과 HL036의 기술수출 성과와 기존 제품(노르믹스, 엘리가드, 바이오탑)의 안정적 판매에 기인한다. 2020년 하이투자증권은 원가율 개선과 비용 관리로 영업이익률이 10.4% 증가했다고 분석했다. 또한, 2024년 1월 공정공시를 통해 매출액 또는 손익구조 30% 이상 변화를 공시하며 긍정적 재무 흐름을 유지하고 있다. 이러한 매출 성장과 재무 개선은 한올바이오파마의 투자 매력도를 높이며, 신약 개발에 필요한 자금 확보를 용이하게 한다.
악재 4가지
경쟁사 신약 허가에 따른 가치 하락 우려
한올바이오파마의 항FcRn 신약(HL161)은 경쟁사 아제넥스의 ‘비브가르트 PFS’와 시장에서 직접 경쟁한다. 2025년 2월 머니투데이는 아제넥스의 FDA 허가 여부가 4월 10일 이전 결정될 것이라고 보도하며, 허가 시 한올의 신약 상업적 가치가 크게 하락할 수 있다고 분석했다. 경쟁사의 선두주자 우위는 한올의 시장 점유율 확보에 걸림돌이 될 수 있다. 특히, 글로벌 제약사들의 자본력과 마케팅 역량은 한올에 비해 우월해, 임상 성공에도 불구하고 상용화 단계에서 불리할 가능성이 있다. 이는 한올바이오파마의 주가와 투자 심리에 부정적 영향을 미칠 수 있다.
약사법 위반으로 인한 신뢰 손상
한올바이오파마는 2021년 식약처 점검에서 안전성 시험 자료 조작과 GMP 위반으로 6개 품목의 허가가 취소되고 제조업무 정지 처분을 받았다. 이로 인해 주가가 10.88% 급락하며 신뢰에 큰 타격을 입었다. 비록 해당 품목의 매출 비중은 미미했지만, 의약품 신뢰도는 제약사의 핵심 경쟁력이다. 2020년에도 약사법 위반으로 3개월 제조업무 정지 처분을 받은 전례가 있어, 반복된 규제 위반은 투자자들의 부정적 인식을 강화한다. 이러한 신뢰 손상은 한올바이오파마의 시장 이미지와 장기적인 투자 유치에 악영향을 줄 수 있다.
임상 실패 가능성과 높은 R&D 비용
한올바이오파마의 주요 파이프라인(HL161, HL036)은 임상 2상 및 3상 단계에 있지만, 임상 실패 가능성은 상존한다. 2025년 4월 연합뉴스는 브릿지바이오테라퓨틱스의 임상 2상 실패로 주가가 하한가를 기록했다고 보도하며, 제약·바이오주의 높은 리스크를 지적했다. 한올 역시 임상 결과에 따라 주가 변동성이 커질 수 있다. 또한, 신약 개발에 따른 높은 R&D 비용은 재무 부담을 가중시킨다. 2020년 1분기 매출은 9.8% 감소했으며, R&D 투자 확대가 단기 수익성에 영향을 미쳤다. 이러한 리스크는 한올의 안정적 성장에 걸림돌이 될 수 있다.
미국 관세 정책의 잠재적 영향
2025년 4월 연합뉴스는 미국 상무부가 의약품과 원료에 대해 ‘무역확장법 232조’에 따른 관세 조사를 시작했다고 보도했다. 미국 행정부는 한두 달 내 의약품 관세를 발표할 예정이며, 이는 한올바이오파마의 기술수출과 미국 시장 진출에 부정적 영향을 미칠 수 있다. HL161과 HL036의 주요 타겟 시장인 미국에서 관세 부과 시 비용 증가와 경쟁력 약화가 우려된다. 또한, 글로벌 경제 둔화와 지정학적 불확실성은 제약·바이오주의 투자 심리를 냉각시키며 한올의 주가와 자금 조달에 리스크로 작용한다.
주식 투자를 한다고해서 꼭 한국 주식만 투자해야하는 것은 아닙니다. 미국 주식에도 투자할 수 있는데요, 미국대표지수에 투자하는 것도 안정적인 투자 방식중 하나입니다.
한올바이오파마 목표주가
주가 컨센서스는 여러 증권사 애널리스트들이 제시한 특정 종목의 미래 목표 주가 평균값으로, 투자 판단의 참고 자료로 활용할 수 있습니다. 이를 통해 다양한 전문가의 시각을 확인하고, 주가 방향성을 예측하며, 투자 매력도를 가늠해 볼 수 있습니다.
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한올바이오파마 배당금
- FnGuide 자료에 따르면, 2023년과 2024년 결산 기준으로 한올바이오파마의 배당수익률(DPS/주가) 및 배당성향 데이터가 명시되지 않았다. 이는 해당 기간 동안 배당이 이루어지지 않았음을 시사한다. 또한, 2024년 7월 26일 발표된 2분기 실적 공시에서 매출액 316억 원, 영업 적자 31억 원을 기록했으며, 배당 관련 언급은 없었다.
- 최근 기사나 공시에서도 2024년 또는 2025년에 배당을 실시했다는 내용은 확인되지 않았다. 한올바이오파마는 R&D에 매출의 10% 이상을 지속적으로 투자하며 신약 개발에 집중하고 있어, 배당보다는 연구개발과 사업 확장에 자원을 우선 배분하는 경영 전략을 유지하고 있다.
주식할 때 주식 거래 수수료도 많은 부담이 됩니다. 이런 부담을 줄이기 위해 주식거래수수료 완전 0원인 곳도 있는데요, 이런 곳을 찾아서 거래하시면 작은 돈이라도 아낄 수 있어서 좋습니다.
지금까지 한올바이오파마 주가 한올바이오파마 주가전망 한올바이오파마 목표주가 한올바이오파마 배당금에 대해 알아봤습니다. 투자는 투자하는 개인 책임입니다. 틀린 내용이 있을 수 있으니, 참고만 하시기 바랍니다.
