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삼천당제약 주가
주가 상승 구간 분석
주가는 2024년 5월부터 상승세를 나타내며 7월 초까지 가파르게 상승했다. 5월 7일 시초가 140,500원에서 시작한 주가는 상승하여 7월 10일에 최고점인 230,000원을 기록했다. 이는 약 두 달 동안 매우 큰 폭의 상승을 보여주는 구간이다. 이후 7월 말까지 200,000원 부근에서 비교적 높은 가격을 유지했다. 또한, 2025년 1월부터 3월 초까지 또 다른 상승 구간이 나타났다. 2024년 12월 최저점 이후 반등한 주가는 꾸준히 상승하여 3월 초에는 200,000원 근처까지 상승했다.
주가 하락 구간 분석
2024년 7월 이후 주가는 하락세로 전환되어 12월 초까지 지속적으로 하락하는 추세를 보였다. 특히 8월부터 하락폭이 커지면서 12월 9일에는 최저점인 88,200원까지 급락했다. 이 구간은 약 5개월 동안 상당한 폭의 하락을 보여준다. 2025년 3월 초 이후에는 다시 하락세로 전환되어 5월 7일 종가는 137,900원으로 최고점 대비 상당히 낮은 수준이다. 전반적으로 2024년 하반기와 2025년 3월 이후에는 하락 추세가 뚜렷하게 나타났다고 분석할 수 있다.
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삼천당제약 개요
주요 사업 모델
- 삼천당제약은 1943년 설립된 대한민국 제약사로, 고품질 완제의약품 제조와 글로벌 시장 확대를 중심으로 사업을 운영한다.
- 첫째, 전문의약품 제조 및 판매는 핵심 사업 모델이다. 항생제, 순환기질환치료제, 소화기질환치료제, 특히 점안제 분야에서 강점을 보이며, 자회사 디에이치피코리아를 통해 국내 점안제 시장 1위를 유지한다.
- 둘째, 바이오시밀러 개발은 성장 동력이다. 황반변성치료제 ‘SCD441’(아일리아 바이오시밀러)을 유럽 9개국, 일본, 캐나다에 공급 계약을 체결하며 글로벌 임상 3상을 진행 중이다.
- 셋째, 연구개발(R&D) 중심의 혁신은 사업의 핵심이다. 2006년 설립된 SCD R&D Center는 당뇨병 치료제(SCD503, SCD506), 장정결제(에스프리정), 경구용 세마글루타이드 제네릭 등 파이프라인을 개발하며, S-PASS 플랫폼으로 제형 특허를 회피한다.
- 넷째, 글로벌 수출 전략은 사업 다변화를 이끈다. 독일, 일본, 캐나다 등에 점안제와 바이오시밀러를 수출하며 2024년 매출 11.1% 증가를 기록했다. 또한, 미국 법인(SCD US, INC)을 설립해 북미 시장 진출을 가속화한다. 이처럼 삼천당제약은 전문의약품, 바이오시밀러, R&D, 글로벌화로 지속 가능한 성장을 추구한다.
주요 수익원
- 삼천당제약의 주요 수익원은 전문의약품 판매, 바이오시밀러, 글로벌 수출, 그리고 제네릭 의약품 개발로 구성된다.
- 첫째, 전문의약품 판매는 핵심 수익원이다. 2024년 매출 1970억 원 중 점안제(디에이치피코리아)와 항생제, 순환기·소화기 치료제가 큰 비중을 차지한다. 특히 점안제는 국내 시장 1위로 안정적 수익을 제공한다.
- 둘째, 바이오시밀러는 고부가가치 수익원이다. 황반변성치료제 ‘SCD441’의 유럽, 일본, 캐나다 공급 계약으로 2024년 수출 매출이 증가했으며, 미국 FDA 임상 3상 승인으로 북미 시장 기대감이 크다.
- 셋째, 글로벌 수출은 수익 다변화의 핵심이다. 독일(32억 원 규모 점안제), 일본(센주파마슈티컬), 캐나다(Apotex Inc.) 등으로의 수출이 2024년 매출 성장(11.1%)을 견인했다.
- 넷째, 제네릭 의약품, 특히 경구용 세마글루타이드(리벨서스 제네릭)는 새로운 수익원으로 주목받는다. 2026년 물질 특허 만료 후 S-PASS 기술로 시장 선점이 기대되며, 생동성 시험 진행으로 2025년 주가가 5.47% 상승했다. 삼천당제약은 현금성 자산 1055억 원(2024년)을 바탕으로 R&D와 글로벌 확장을 통해 수익성을 강화한다.
삼천당제약 주가전망
호재 4가지
경구용 GLP-1 세마글루타이드 미국 독점판매 계약 체결
삼천당제약은 2024년 3월 ‘2024 DCAT 위크’에서 미국 소재 글로벌 제약사와 경구용 GLP-1 계열 세마글루타이드(비만·당뇨병 치료제)의 미국 독점판매 텀시트를 체결했다. 이는 S-PASS 기술을 활용한 경구용 제제 개발의 성과로, 2026년 물질 특허 만료 후 조기 상업화가 기대된다. 세마글루타이드는 글로벌 시장에서 연간 50조 원 이상 판매되는 핵심 성분으로, 삼천당제약의 경구용 제제는 주사제 대비 보관·운송 편의성이 뛰어나 선진국 및 개발도상국 시장 공략이 가능하다. 이번 계약은 삼천당제약의 주가를 26.37% 급등시키며 코스닥 시총 10위에 오르게 했고, 글로벌 제약사들의 높은 관심을 확인한 계기가 됐다. 이는 삼천당제약의 기술력과 시장 경쟁력을 입증하며, 향후 매출 다변화와 글로벌 입지 강화에 기여할 전망이다.
아일리아 바이오시밀러 유럽 시장 확대
삼천당제약은 황반변성 치료제 아일리아 바이오시밀러 SCD411의 유럽 시장 진출을 가속화하고 있다. 2023년 3월 SCD411의 3상 임상시험 최종보고서를 수령한 데 이어, 독일·스페인 등 유럽 5개국과 독점판매 계약을 체결했다. 2024년 3월에는 영국·벨기에 등 서유럽 9개국과 추가 공급 계약을 맺으며 시장 확대에 성공했다. 아일리아의 글로벌 시장 규모는 약 12조 원으로, 삼천당제약은 S-PASS 기술을 활용한 바이오시밀러로 높은 수익성을 기대하고 있다. 이는 점안제 중심이던 기존 포트폴리오를 다변화하며 안정적 수익원을 창출하는 계기가 된다. 유럽 시장에서의 성과는 삼천당제약의 글로벌 제약사로서의 위상을 높이고, 장기적 성장 동력을 확보하는 데 기여한다.
S-PASS 플랫폼 기술의 다각화 적용
삼천당제약의 독자적 S-PASS 기술은 경구용 약물 흡수율을 높이는 플랫폼으로, 2013년부터 100억 원 이상 투자해 개발됐다. 이 기술은 세마글루타이드 외에도 백신, 황반변성 치료제 등 다양한 분야에 적용되고 있다. 2020년에는 경구용 코로나 백신 개발로 주목받았으며, 동물실험에서 주사제와 유사한 면역반응을 확인했다. S-PASS 기술은 단백질 수용체를 활용해 상부 위장관 흡수 영역을 확장하며, 기존 주사제의 한계를 극복한다. 이러한 기술력은 글로벌 제약사와의 협업을 촉진하며, 삼천당제약의 R&D 경쟁력을 강화한다. 기술 다각화는 신약 개발과 바이오시밀러 시장에서의 입지를 넓히는 핵심 동력으로, 향후 지속적인 매출 성장을 뒷받침할 전망이다.
점안제 수출 확대 및 안정적 매출 기반
삼천당제약은 점안제 수출로 안정적 매출을 유지하고 있다. 2018년 기준 매출액 1,668억 원, 영업이익 55억 원을 기록했으며, 2015년 올로텐의 유럽 수출로 EU-GMP 인증을 획득했다. 2018년에는 황반변성 치료제 바이오시밀러의 일본 공급 계약을 체결했고, 2016년에는 독일 제약사에 32억 원 규모의 점안제를 수출했다. 이러한 점안제 수출은 삼천당제약의 글로벌 시장 확대와 안정적 수익 구조를 뒷받침한다. 특히, 디에이치피코리아(국내 점안제 생산 1위)를 통해 생산 역량을 강화하며 품질 경쟁력을 확보했다. 점안제 중심의 안정적 매출은 신사업 리스크를 완화하고, 바이오시밀러와 신약 개발에 필요한 자금 조달을 지원한다.
악재 4가지
높은 연구개발비로 인한 재무 부담
삼천당제약은 S-PASS 기술과 바이오시밀러 개발에 막대한 자금을 투자하고 있다. 2013년부터 100억 원 이상이 S-PASS 기술에 투입됐으며, SCD411의 3상 임상시험 등 고비용 프로젝트가 지속되고 있다. 2020년 매출액 1,668억 원, 영업이익 55억 원으로 수익성이 낮은 편이며, 높은 R&D 비용은 단기적 재무 부담으로 작용한다. 이러한 재무 압박은 주가 변동성을 높이고, 투자자 신뢰에 부정적 영향을 줄 수 있다. 특히, 신약 개발의 성공 여부가 불확실한 상황에서 지속적인 비용 지출은 삼천당제약의 재무 건전성에 리스크로 작용한다.
글로벌 제약사와의 경쟁 심화
삼천당제약은 경구용 GLP-1 제제와 바이오시밀러 시장에서 글로벌 제약사와 경쟁하고 있다. 세마글루타이드 시장은 노보 노디스크(위고비, 오젬픽)와 일라이 릴리 등 대형 제약사가 주도하며, 삼천당제약은 상대적으로 작은 규모로 시장 점유율 확보에 어려움을 겪을 수 있다. 아일리아 바이오시밀러 역시 바이엘과 노바티스의 기존 시장 지배력으로 인해 경쟁이 치열하다. 글로벌 제약사들의 자본력과 마케팅 역량은 삼천당제약의 시장 진입 장벽으로 작용하며, 가격 경쟁과 특허 관련 소송 리스크도 존재한다. 이러한 경쟁 환경은 삼천당제약의 수익성 확대에 제약을 가한다.
신약 개발 지연 가능성
삼천당제약은 SCD411과 경구용 세마글루타이드의 상업화를 추진 중이지만, 신약 개발 과정에서 지연 가능성이 상존한다. 2023년 SCD411의 3상 임상시험은 완료됐으나, 유럽 허가 절차와 상업화까지는 추가 시간이 필요하다. 경구용 세마글루타이드 역시 2026년 이후 판매를 목표로 하지만, 임상시험과 긴급사용 승인 과정에서 예상치 못한 변수가 발생할 수 있다. 2020년 경구용 코로나 백신 개발 당시 기대감이 높았으나 상용화까지 이어지지 못한 사례는 신약 개발의 불확실성을 보여준다. 이러한 지연은 투자비 회수 시점을 늦추고, 주가 하락 요인으로 작용할 수 있다.
주가 변동성 및 시장 신뢰도 문제
삼천당제약의 주가는 호재에 민감하게 반응하며 큰 폭의 변동성을 보인다. 2024년 3월 세마글루타이드 계약으로 주가가 26.37% 급등했지만, 단기 급등 후 조정 가능성이 제기된다. 2020년 코로나 백신 개발 소식으로 주가가 40% 상승했으나, 지속적인 상승세를 유지하지 못했다. 팍스넷 증권포털의 종목 토론에서는 주가 하방 압력과 개인 투자자의 매도 우위가 언급되며 시장 신뢰도에 대한 우려가 제기됐다. 높은 기대감에 비해 실적 개선이 더디거나 신약 개발 성과가 지연될 경우, 주가 변동성은 더욱 커질 수 있다. 이는 삼천당제약의 투자 매력도를 낮추는 요인으로 작용한다.
주식 투자를 한다고해서 꼭 한국 주식만 투자해야하는 것은 아닙니다. 미국 주식에도 투자할 수 있는데요, 미국대표지수에 투자하는 것도 안정적인 투자 방식중 하나입니다.
삼천당제약 목표주가
주가 컨센서스는 여러 증권사 애널리스트들이 제시한 특정 종목의 미래 목표 주가 평균값으로, 투자 판단의 참고 자료로 활용할 수 있습니다. 이를 통해 다양한 전문가의 시각을 확인하고, 주가 방향성을 예측하며, 투자 매력도를 가늠해 볼 수 있습니다.
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삼천당제약 배당금
- 삼천당제약은 2025년 3월 26일 정기 주주총회에서 5년 만에 현금배당을 재개한다고 발표했다. 배당금은 주당 200원, 총 47억 원 규모다. 이 중 소액주주에게 약 28억 원, 최대주주인 윤대인 회장과 ㈜소화에게 약 18억 원이 지급된다.
- 삼천당제약은 2000년부터 2019년까지 매년 약 10억 원 수준의 배당을 실시했으나, 2020년 59억 원 순손실을 기록하며 배당을 중단했다. 2023년에도 별도 기준 103억 원의 순손실을 기록했음에도 배당을 재개한 것은 중장기 경영 전략과 현금 보유 상황을 고려한 결정이다. 2024년 기말 기준 현금 및 현금성 자산은 1055억 원으로, 전년 대비 652억 원 증가하며 유동성은 1457억 원에 달한다. 회사는 이를 바탕으로 연구개발과 글로벌 시장 확대를 추진하며 주주환원 정책을 강화하고 있다.
주식할 때 주식 거래 수수료도 많은 부담이 됩니다. 이런 부담을 줄이기 위해 주식거래수수료 완전 0원인 곳도 있는데요, 이런 곳을 찾아서 거래하시면 작은 돈이라도 아낄 수 있어서 좋습니다.
지금까지 삼천당제약 주가 삼천당제약 주가전망 삼천당제약 목표주가 삼천당제약 배당금에 대해 알아봤습니다. 투자는 투자하는 개인 책임입니다. 틀린 내용이 있을 수 있으니, 참고만 하시기 바랍니다.
